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非洲豬瘟PCR試劑盒

作者:農業(yè)百科時(shí)間:2025-07-03來(lái)源:農業(yè)氣象站

非洲豬瘟PCR試劑盒

非洲豬瘟PCR試劑盒【產(chǎn)品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):通用型DNA快速提取試劑盒

商品名稱(chēng):無(wú)

漢語(yǔ)拼音:DNA Kuaisutiqushijihe

非洲豬瘟PCR試劑盒【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

本試劑盒基于硅膠吸附柱核酸純化技術(shù),適用樣本為全血、血清和拭子(包括鼻拭子、口腔拭子、環(huán)境取樣拭子等),僅需裂解-過(guò)柱-洗滌-洗脫四個(gè)步驟即可獲得高濃度、高純度的DNA,無(wú)蛋白質(zhì)污染。本試劑盒提取效率高,質(zhì)量穩定可靠,操作方便、快捷。

用戶(hù)需自備的試劑為無(wú)水乙醇或95%以上的醫用酒精。

【產(chǎn)品內容】

產(chǎn)品組成規格使用說(shuō)明

溶液1-蛋白酶K1 mL

溶液222 mL

溶液310 mL使用前加入15mL無(wú)水乙醇

溶液45 mL使用前加入20mL無(wú)水乙醇

溶液54 mL

DNA吸附柱50支

收集管2mL50支

離心管 1.5mL50支

【使用前注意事項】

1. 溶液3在使用前需加入15mL無(wú)水乙醇并充分混勻。

2. 溶液4在使用前需加入20mL無(wú)水乙醇并充分混勻。

3. 需自備若干離心管,本試劑盒提供的50支1.5mL離心管僅用于收集最終提取的DNA溶液。

4. 以下操作如非指明,均在室溫下進(jìn)行。

5. 本試劑盒贈送1支15mL的量取乙醇專(zhuān)用管,所有使用無(wú)水乙醇的步驟均可用95%以上的醫用酒精替代。

6. 離心機于8000 rpm運行時(shí),離心力應大于1400g;使用掌上離心機時(shí),需將離心時(shí)間延長(cháng)至1min。

【操作步驟】

1. 全血、血清樣本:在1.5mL離心管中加入200μL樣本。

拭子樣本: 將1個(gè)拭子置于離心管中,加入400μL無(wú)菌生理鹽水,充分渦旋后,取200μL溶液置于1.5mL離心管中。

2. 加入20μL蛋白酶K,渦旋或顛倒混合均勻,56℃孵育10min。(無(wú)加熱設備的情況下可于室溫靜置孵育15min)

3. 加入400μL溶液2,渦旋或顛倒混合均勻,56℃孵育5min。(無(wú)加熱設備的情況下可于室溫靜置孵育5min)

注意:當樣本為全血時(shí),靜置5min后請于12000rpm離心2min,吸取上清至另一離心管。不產(chǎn)生沉淀的血清和拭子樣本可省略離心步驟。

4. 加入200μL無(wú)水乙醇,渦旋或顛倒混合均勻。

5. 將DNA吸附柱置于收集管中,將上述溶液全部轉移到DNA吸附柱中,8,000 rpm離心30s,棄濾液。

6. 向DNA吸附柱重新放回收集管中,加入400μL溶液3,8,000 rpm離心30s,棄濾液。

注意:初次使用前需向溶液3瓶中加入15mL的無(wú)水乙醇,并充分振蕩混勻。

7. 將DNA吸附柱重新放回收集管中,加入400μL溶液4,8,000 rpm離心30s,棄濾液。

注意:初次使用前需向溶液4瓶中加入20mL的無(wú)水乙醇,并充分振蕩混勻。

8. 將DNA吸附柱重新放回收集管中,8,000 rpm空轉離心30s,棄濾液。將吸附柱打開(kāi)置于室溫5分鐘,以徹底晾干。

注意:這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除,乙醇的殘留會(huì )影響后續的酶促反應(酶切、PCR 等)。

9. 將DNA吸附柱置于新的1.5mL離心管中, 向吸附柱柱膜中央上方小心加入50μL 溶液5(此步驟請謹慎操作,槍頭請勿接觸柱膜),8,000 rpm離心30s,洗脫液即為DNA溶液。

注意:洗脫體積不應少于30μL,體積過(guò)小影響回收效率。DNA溶液請置于-20℃冰箱中保存,避免反復凍融。

【規格】 50次/盒

【貯藏及有效期】室溫(15-25℃)保存,有效期12個(gè)月。

【批準文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】 廣州悅洋生物技術(shù)有限公司

僅供獸醫診斷使用

非洲豬瘟病毒熒光PCR快速檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

獸用

【獸藥名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):非洲豬瘟病毒熒光PCR快速檢測試劑盒

商品名稱(chēng):無(wú)

漢語(yǔ)拼音:Feizhouzhuwenbingdu Yingguang PCR Kuaisu Jiance Shijihe

英文名稱(chēng):Real-time PCR for Rapid Detection of African Swine Fever Virus

【主要成分與含量】

序號成分含量

1PCR反應A液1管(0.75mL/管)

2PCR反應B液1管(0.25mL/管))

3陰性對照 1管(0.5mL/管)

4陽(yáng)性對照 1管(0.5mL/管)

5說(shuō)明書(shū)1份

【作用與用途】本試劑盒適用于豬血液、豬肉組織、淋巴結、脾臟等樣本中非洲豬瘟病毒核酸的檢測。

【用法與判定】

1 用法

1.1 樣品處理及模板準備

請利用商品化試劑盒提取核酸。

1.2 熒光PCR擴增

1.2.1 試劑準備

實(shí)驗前20分鐘將試劑從冰箱取出并恢復至室溫,使其完全融化,充分混勻后瞬時(shí)離心去除管壁吸附液體。

1.2.2 配制反應體系

按下表1體系,在配套PCR管中配制反應體系,蓋緊管蓋后瞬時(shí)離心10秒,轉移至擴增區。

表1 PCR反應體系

成分體積

PCR反應A液15μL

PCR反應B液5μL

預準備的模板(樣本/對照)5μl

總體積25μl

1.2.3 PCR擴增

開(kāi)機預熱并檢驗儀器性能后,取配制好體系的PCR反應管,放置在樣品槽相應位置,記錄順序,按下表2設置擴增參數,進(jìn)行PCR擴增。

表2 儀器PCR擴增參數

階段溫度時(shí)間循環(huán)數

137℃2 min1

95℃5min1

295℃10 s45

58℃30 s(采集熒光信號)

FAM通道采集熒光信號

2 判定

2.1 合理調整閾值線(xiàn),不同儀器可根據儀器噪音情況進(jìn)行調整。

2.2 試劑盒有效性判定

·陰性對照:無(wú)Ct值,線(xiàn)形為直線(xiàn)或微斜,無(wú)明顯指數增長(cháng)。

·陽(yáng)性對照:Ct值≤30,有明顯指數增長(cháng),呈典型的S型曲線(xiàn)。

2.3 樣本結果判定

·樣本檢測結果Ct值≤40,有明顯指數增長(cháng),判定為陽(yáng)性,表明樣本中檢測出非洲豬瘟病毒。

·樣本檢測結果40

·樣本檢測結果無(wú)Ct值,判定為陰性,表明樣本中未檢測出非洲豬瘟病毒。

【注意事項】

(1)實(shí)驗前請仔細閱讀本試劑盒說(shuō)明書(shū),嚴格按步驟執行,不使用本試劑盒提供的組份或不按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗可能導致錯誤結果。

(2)所有試劑應在規定溫度儲存。-20℃保存的試劑在使用前應充分混勻。試劑盒反復凍融次數不宜超過(guò)5次。

(3)實(shí)驗操作應按照國家有關(guān)臨床基因擴增實(shí)驗室管理規范執行,實(shí)驗過(guò)程應分區(試劑準備區、樣本制備區、核酸擴增區),各區物品為專(zhuān)用,不得交叉使用,避免污染。

(4)操作臺、移液器、離心機等儀器用品應經(jīng)常用1%次氯酸鈉、75%乙醇或紫外燈進(jìn)行消毒。耗材應進(jìn)行無(wú)酶處理。

(5)待檢樣本、試劑盒組份及實(shí)驗中的廢棄物需按照具有潛在傳染性物質(zhì)處理方法進(jìn)行處理。

(6)為防止熒光干擾,應避免使用含熒光物質(zhì)的手套,避免用手直接接觸,預防交叉污染。

(7)檢測結果為陰性,并不完全代表為非感染狀態(tài),具體診斷需結合獸醫臨床。

(8)產(chǎn)生假陰性的可能原因為:待檢樣本在采集、運輸、保存及核酸提取過(guò)程中操作不當造成DNA降解;樣本中核酸濃度低于最低檢測限;病毒待測靶基因出現變異;未經(jīng)驗證的其他干擾因素。

(9)產(chǎn)生假陽(yáng)性的可能原因為:待檢樣本采集、運輸及核酸提取過(guò)程中發(fā)生交叉污染。

【規格】 50反應/盒

【貯藏及有效期】 試劑盒-20℃以下冷凍避光保存,有效期為12個(gè)月。

【批準文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】 廣州悅洋生物技術(shù)有限公司


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